-歌礼将以口头讨论形式报告ASC30口服片美国Ib期临床研究数据

-预计如期于2025年第四季度获得ASC30口服片在肥胖或超重受试者中的IIa期临床研究顶线数据

香港，2025年9月2日--歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，简称“歌礼”）宣布将在奥地利维也纳举行的第61届欧洲糖尿病研究协会（EASD）年会上的简短口头讨论中报告ASC30口服小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂28天多剂量递增研究（NCT06680440）数据。

简短口头讨论细节

摘要标题：ASC30，一款口服GLP-1R偏向小分子激动剂在肥胖受试者中显示出了优越的减重效果：一项28天多剂量递增研究

简短口头讨论专场会议A：SO 073 GLP-1产品管线：用于拓展临床应用的多样化制剂

报告时间：2025年9月16日，12:00-13:00（欧洲中部夏令时）

报告编号：827

“我们期待在今年的EASD年会上向业界展示ASC30口服片的临床数据，” 歌礼创始人、董事会主席兼首席执行官吴劲梓博士表示，“我们相信这些疗效和安全性数据将使ASC30口服片有望成为治疗肥胖症的差异化方案。”

关于 ASC30

ASC30是一款正在临床研究中的小分子GLP-1R偏向激动剂，具有独特和差异化性质，使得同一小分子同时适用于口服片剂和皮下注射给药成为可能。ASC30是一种新化学实体（NCE），拥有美国和全球化合物专利保护，专利保护期至2044年（不含专利延期）。

关于欧洲糖尿病研究协会（EASD）

欧洲糖尿病研究协会（EASD）成立于1965年，位于德国杜塞尔多夫，致力于鼓励和支持糖尿病领域的研究、快速传播学术知识及推动其应用。EASD年会以开创性的基础研究、前沿的临床试验成果以及深入的专家研讨为特色。第61届EASD年会将于2025年9月15日至19日在奥地利维也纳举行。

关于歌礼制药有限公司

歌礼制药有限公司是一家全价值链整合型生物技术公司，聚焦有望成为治疗代谢疾病同类最佳（best-in-class）和同类首创（first-in-class）药物的开发和商业化。利用公司专有的基于结构的AI辅助药物发现（Artificial Intelligence-Assisted Structure-Based Drug Discovery，AISBDD）平台和超长效药物开发平台（Ultra-Long-Acting Platform，ULAP），歌礼已自主研发多款候选药物，包括其核心项目：ASC30，一款在研小分子GLP-1受体（GLP-1R）激动剂，拥有每日一次口服片和每月一次皮下注射两种剂型，用于体重管理。歌礼已在香港联交所上市（1672.HK）。

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